遺伝子検査のご案内

ニュートリゲノミクス検査

『ニュートリゲノミクスとは・・・』
遺伝子中のタンパク質・代謝物などを解析して、栄養素が体に与える影響を調べる手法です。 この研究によって、遺伝子の個人差により、同じ栄養素に対しても、体がそれぞれ違った反応をすることが明らかになっています。 例えば、ある遺伝子の部分に変異があることでメチレーションシステムに障害のある方は、葉酸を活性型の葉酸に変換できないといった影響が生じてしまいます。

検査の意義

この検査では、栄養素の代謝に関する最も重要な経路に関する遺伝子変異の有無を調べます。この検査結果をもとに、

• より個人差に特化した治療
• 体内でより効率的に活用できるサプリメントの選択
• 今まで改善できなかった症状に対する治療法の選択肢が増える

などの要素が可能となります。

主な検査内容

メチレーション経路、神経伝達物質関連、ミトコンドリア機能、解毒経路、炎症 関連などを含む 遺伝子変異に関する検査

検査の流れ

クリニックにて口腔内の粘膜を採取 ⇒ クリニックから検査機関へ直送 ⇒ 院長によるレポート作成 ⇒ 約 4 週間後 結果のご報告

ご留意頂きたい事項

• 根本治療を行う医療機関となりますので、保険適用外の検査が主体となります。
• 海外検査の結果が出るまでにはおおよそ１か月程度かかります。
• 症状の程度により治療期間が異なります。

【検査金額について】
料金は症状の程度、原因によっても異なります。
詳細は診療料金ページをご確認ください